| 保单名称 | No. |
|---|
| 豁免研究的组织政策 | 101.1 |
| 研究实验室测试结果的组织政策 | 101.2 |
| 确定“人体课题研究”和豁免研究的组织政策 | 102.1 |
| 研究定义的组织政策，因为它适用于临床实践和公共卫生活动 | 102.2 |
| 质量改进/质量保证活动的组织政策 | 102.2(a) |
| 个案报告和个案系列的组织政策 | 102.3 |
| 涉及人类胚胎干细胞研究的组织政策, Germ Cells, 和干细胞衍生试验制品 | 102.4 |
| 儿童骨髓移植程序的组织政策 | 102.6 |
| 为临床试验提供研究样本的组织政策 | 102.7 |
| 关于HRPP保证符合DHHS政策的组织政策 | 103.1 |
| 组织对人类受试者研究原则的承诺声明 | 103.3 |
| 审核委员会成员名单的组织政策 | 103.4 |
| 会议程序的组织政策 | 103.5 |
| 组织报告政策 | 103.6(a) |
| 及时报告应报告事件的组织政策 | 103.6(b) |
| 拟议研究的数据和安全监测的组织政策 | 103.6(c) |
| 审核已批准研究变更的组织政策 | 103.9 |
| 人体受试者研究辅助评价的组织政策 | 103.10(a) |
| IRB审查任务的组织政策 | 103.10(b) |
| 外部利益委员会(COI)和JHM IRB的组织政策 | 103.11 |
| 人体受试者研究合规培训组织政策 | 103.12 |
| 主要审稿人作为被审评研究的同意指定人的组织政策 | 103.13 |
| JHM irb之间协议传递的组织政策 | 103.14 |
| IRB访客的组织政策 | 103.15 |
| 支持JHM IRB的组织政策 | 103.16 |
| 政策制定和沟通的组织政策 | 103.18 |
| 药剂学和治疗学委员会和JHM IRB的组织政策 | 103.19 |
| 临床调查中药物使用与控制的组织政策 | 103.19(a) |
| 组织政策，研究药物服务(IDS)和OHSR | 103.20 |
| 临床放射研究委员会的组织政策, 放射性药物研究委员会(RDRC)和JHM IRB | 103.21 |
| 机构生物安全委员会(IBC)和JHM IRB的组织政策 | 103.22 |
| 关于研究团队资格的组织政策和非霍普金斯大学内部审查委员会和研究地点所需的文件 | 103.23 |
| 主要研究者职责的组织政策 | 103.24(a) |
| 设备研究需求的组织政策 | 103.24(b) |
| 临床试验注册组织政策 | 103.25 |
| 以电子方式向英国皇家图书馆内部审核委员会提交资料的机构政策 | 103.26 |
| 由联邦部门和机构资助或进行的研究的组织政策 | 103.27 |
| 聘雇审查委员会组成及职业健康事务专员资格的组织政策 | 107.1 |
| 顾问公司的组织政策 | 107.2 |
| 审核委员会委员及主席的培训及评估组织政策 | 107.3 |
| 法定人数的组织政策，IRB候补成员的投票状况，以及JHM IRB成员出席率 | 108.1 |
| 人类受试者保护计划(HRPP)责任组织政策 | 109.1(a) |
| IRB审查研究权限的组织政策 | 109.1(b) |
| 向调查人员传达JHM IRB行动的组织政策 | 109.2 |
| 组织对研究参与者投诉的政策, 调查人员及研究人员, the Community, etc. | 109.3 |
| 关于对JHM IRB施加不当影响指控的组织政策 | 109.4 |
| IRB行动的组织政策 | 109.5 |
| 内部审查委员会不批准研究行动的组织政策 | 109.6(a) |
| 持续检讨已批准研究的组织政策 | 109.6(b) |
| 过期JHM IRB批准的组织政策:协议和同意表格 | 109.7 |
| 监督正在进行的研究的同意过程和研究程序的组织政策 | 109.8 |
| 加速审查拟议研究的组织政策 | 110.1 |
| 会议主要审稿人制度的组织政策 | 111.1 |
| 对人类受试者支付或报酬的组织政策 | 111.2 |
| 博士后参与人体课题研究组织政策 | 111.3 |
| 招募员工参与人类受试者研究政策(GEN010) | |
| 人类学科研究政策(GEN011)招收学生 | |
| 科学评论的组织政策 | 111.5 |
| 涉及诊断的研究方案镇静政策的组织政策, 手术和侵入性手术 | 111.6 |
| 样本大小的组织政策 | 111.7 |
| 涉及弱势群体研究的组织政策 | 111.8 |
| 研究人员作为研究参与者的组织政策 | 111.9 |
| 最小化参与研究风险的组织政策 | 111.10 |
| IRB成员关于财务和个人利益冲突的组织政策 | 111.11 |
| 组织私隐及保密政策 | 111.12 |
| 招募研究对象的组织政策 | 111.13 |
管理医生在研究同意过程中的作用的组织政策
| 111.14 |
| 暂停或终止经审查委员会批准的研究的组织政策 | 113.1 |
| 合作研究与多中心研究的组织政策 | 114.2 |
| IRB记录的组织政策 | 115.1 |
| 调查人员协议记录保留要求的组织政策 | 115.2 |
| 组织关于知情同意过程和文件的政策 | 116.1 |
| 同意文件翻译的组织政策 | 116.3 |
| 联邦政府支持的多中心临床试验的联邦批准同意文件的IRB审查的组织政策 | 116.4 |
| 在有问题的同意文件情况下使用研究数据的组织政策 | 116.5 |
| 签署同意书的机构政策 | 117.1 |
| 涉及孕妇、人类胎儿和新生儿研究的组织政策 | B203 |
| 检讨涉及犯人的研究的组织政策 | C304 |
| 涉及儿童研究的组织政策 | D403 |
| 在参加人类受试者研究时，知情同意和成年儿科受试者的组织政策 | D403.1 |
| 体外诊断设备方案审查的组织政策(有或没有商业赞助商) | FDA50.1 |
| FDA“试验品”临床研究组织政策 | FDA 312/812 |
| 人道主义使用设备的组织政策 | FDA 814.1 |
| 基于参与者安全原因的研究药物服务披露组织政策 | IDS.1 |
| 病理部门活动的组织政策，以建立和验证实验室性能规范 | PATH.1 |
| 计划紧急研究的组织政策和计划紧急研究中放弃同意的要求21 CFR 50.24; DHHS Emergency Research Consent Waiver | PER 1 |
| 与研究成像程序相关的偶然发现的组织政策 | OHSR.1 |
| JHM对赞助商要求提供经济数据的回应的组织政策 | OHSR.2 |
| 临床研究的新闻稿及其他有计划的宣传的组织政策 | OHSR.3 |
| 组织政策OHSR.关于使用人类生物标本获得永生化或多能干细胞系的JHM政策(BIO001) | |
| 主办机构责任政策 | ORA.1 |
| 前瞻性报销分析的组织政策 | ORA.2 |
| 烟草公司资助的组织政策 | ORA.3 |
| 马里兰州法律要求的组织政策:马里兰州众议院法案号. 917(哈伯德法案) | SL1 |
| 马里兰州强制性疾病和状况报告的组织政策——由卫生保健提供者和其他人报告的疾病和状况 | SL2 |
| JHU IRB当局政策 | |
| Investigator-held第1 / ide | |
