| A |
I |
| 附属委员会 |
偶然的发现 |
| |
将JHSCS设施作为研究地点纳入JHM IRB批准的研究 |
| 获取患者研究数据:常见问题 |
非作为药品销售的产品的ind |
| 访问研究记录-参与者 |
INDs/IDEs - JHU调查员持有的要求 |
| 批准通知 |
IND安全报告 |
| 应用程序- 涉及应用和软件的研究 |
知情同意 |
| 应用程序- 应用程序在研究设置-研究人员的检查表 |
知情同意——参与研究时还是儿童的成年人 |
| 应用程序- JHU关于自定义开发移动和Web应用程序安全性的指南 |
知情同意- FDA监管研究 |
| |
知情同意-未成年人 |
| 涉及机构数据集的研究审批程序 |
通过语言获取服务申请口译服务的说明 |
| B |
保险和研究参与者财务责任信息表 |
| 巴尔的摩市卫生局 |
国际研究 |
| 血液或骨/组织库 |
试验性医疗器械 |
| |
研究参与者的研究产品回报 |
| C |
调查员手册 |
| 癌症研究 |
调查人员向FDA询问IND |
| 个案报告发表 |
研究者的责任 |
| 保密证书 |
作为研究参与者的调查者 |
| 研究的变化 |
将其知识产权(IP)授权给初创公司的发明者 |
| |
|
| 孩子,
遵守JHU关于大学课程中儿童安全的政策
|
J |
|
临床工程服务
|
约翰霍普金斯临床研究网络 |
| 临床遗传学研究 |
约翰霍普金斯健康计划数据共享委员会 |
| |
JHHCG -约翰霍普金斯大学的家庭护理服务研究 |
| 临床研究网络(CRN) |
JHH护理研究批准 |
| |
约翰霍普金斯外科中心系列(JHSCS)作为JHM IRB批准研究的研究地点 |
| 临床试验-注册 |
K |
| 应计终止 |
肯尼迪克里格研究所. 研究 |
| 合作研究和IRB审查-约翰霍普金斯医学院和马里兰大学巴尔的摩分校 |
肯尼迪克里格研究所. 护理研究 |
| 共同规则(修订)-你需要知道的 |
L |
| 对研究的担忧或抱怨 |
M
|
| 同意-爱滋病病毒测试 |
马里兰高级研究计算中心(MARCC) |
| 同意-未成年人 |
马里兰法律 |
| 同意-联邦要求. 获得父母双方的同意 |
监控访问 |
| |
监视器-文件共享常见问题解答 |
| 同意-获得父母双方的同意:步骤遵循 |
CFs的MRI语言 |
| 国防部(DoD)资助研究的同意语言要求 |
N |
| 同意- MRI语言 |
NIH人类基因组数据共享政策常见问题解答
|
| 同意-非英语人士 |
不符合IRB批准的人类受试者研究 |
| 同意-请求翻译以获得研究同意 |
护理研究批准- JHH |
| 同意放弃/变更 |
|
| 同意-放弃同意文件 |
O |
| 继续复习 |
肿瘤研究 |
| 召开评审 |
P |
| 协调中心职能 |
参与者对研究记录的访问 |
| 以社区为中心进行研究 |
病理组织/标本使用委员会 |
| |
支付研究参与者-程序 |
| |
支付给研究对象-消除VCNs |
| D |
药房海景区的 |
| 数据库-考虑向NIH GWAS数据库(如dbGaP)提交的建议 |
药房JHH |
| 定义 |
医生同意书 |
|
PMAP |
| 美国国防部(DoD)人体受试者研究行为要求 |
|
| 律政司 |
快速检测 |
|
招收人类研究博士后 |
| 偏差 |
张贴联邦政府资助的临床试验同意书 |
| 设备 |
协议的偏差 |
| DocuSign |
公开数据 |
| 药品-第21部分提示单 |
公共卫生监察活动 |
| 药物研究 |
|
|
Q |
| 电子及远程同意 |
|
|
|
| 免除研究 |
R |
| 加快审查 |
研究资料小组委员会 |
| |
研究数据管理-最佳实践 |
| |
约翰霍普金斯大学的家庭护理服务研究 |
| F |
需要约翰霍普金斯血库或骨/组织库服务的研究 |
| FDA测试品 |
记录保留 |
| FDA与OHRP法规 |
合理报酬(酬金) |
| 获得父母双方同意的联邦要求 |
招聘文件格式要求 |
| 费用 |
招募研究对象 |
| 与监视器共享文件 |
|
| 佛罗里达法律-人类受试者研究 |
|
| 获得父母双方的同意:要遵循的步骤 |
招募和转诊-推荐十大正规网赌平台 |
| 寄养儿童 |
招聘- |
| |
招聘学生和员工 |
| G |
临床试验注册 |
| 磁共振成像程序研究用钆 |
|
| GCP在临床研究中的应用 |
马里兰州法律规定的报告义务 |
| gdp在研究中的应用 |
向机构和政府机构报告 |
| GDPR常见问题 |
请求为研究目的使用患者安全HERO和SCA数据 |
| 基因转移 |
进行美国司法部资助的研究的要求 |
| 遗传学研究 |
以社区为中心进行研究 |
| 全基因组关联研究(GWAS) |
研究方案管理系统 |
| 基因组数据共享政策常见问题 |
使用精准医学分析平台(PMAP)进行研究 |
| 考虑向NIH GWAS数据库(如dbGaP)提交的建议 |
使用无参与者互动的社交媒体数据进行研究 |
| |
审查协议 |
| H |
审核费用 |
| HIPAA指引 |
经修订的通用规则(你需要知道的) |
| 人道主义使用装置 |
约翰霍普金斯大学需要即时检测的研究 |
| |
依赖:
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| S |
T |
| 护理学院预审 |
远程医疗与研究 |
护理学院项目伦理审查委员会(PERC)
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终止 |
| 公共卫生互惠协议-要求审查的标准 |
将人类生物标本转移到外部组织 |
| 镇静 |
TriNetX数据库 |
Self-experimentation
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西布里纪念医院
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签约第三方合作者
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赞助商IND安全报告
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马里兰州法律和同意艾滋病毒检测
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学生研究教育记录(JHU)
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向JHU irb提交形成性/临床前/试点研究活动
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调查人员必须向JHU irb提交什么?
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郊区医院
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